Heparhizina

Composición

Principios activos:
Cada ampolla contiene:

• Glicirrizinato monoamónico equivalente a glicirricina – 40 mg
• Glicina – 400 mg
• Clorhidrato de L-cisteína – 20 mg

Excipientes:

• Sulfito de sodio anhidro, cloruro de sodio, agua para preparaciones inyectables, solución concentrada de amoníaco.

Forma farmacéutica

Solución inyectable.

Propiedades físicas y químicas:
Solución transparente e incolora.

Grupo farmacoterapéutico

Medicamentos utilizados para enfermedades hepáticas y sustancias lipotrópicas. Agentes hepatotrópicos. Código ATC: A05BA.

Propiedades farmacológicas

Farmacodinamia

Efectos antiinflamatorios y antialérgicos:
La glicirricina reduce la probabilidad de reacciones alérgicas, incluyendo los fenómenos de Arthus y Schwartzman. Inhibe la atrofia y la granulación del timo inducidas por el cortisol sin afectar la acción exudativa de la hormona.

Regulación de los procesos enzimáticos:
La glicirricina se une a la fosfolipasa A2 y a la lipoxigenasa, inhibiendo selectivamente su activación, lo que altera el ciclo del ácido araquidónico y reduce la síntesis de mediadores de la inflamación.

Efectos inmunomoduladores:
Estudios in vitro indican la capacidad de la glicirricina para activar las células T, inducir interferón-γ, estimular las células NK y promover la diferenciación de los linfocitos T extratímicos.

Protección y regeneración hepática:

• Experimentos in vitro demuestran el efecto protector de la glicirricina sobre los hepatocitos.
• Los ácidos glicirretínico y glicirretínico estimulan la proliferación de los hepatocitos.

Acción antiviral:
Estudios muestran La glicirricina inhibe la propagación de virus en animales infectados, demostrando eficacia contra infecciones por hepatitis y poxvirus.

Función de apoyo de la glicina y la cisteína:
Estos componentes ayudan a contrarrestar el pseudoaldosteronismo asociado con el uso prolongado de glicirricina.

Farmacocinética

Concentración sanguínea:
Después de la administración intravenosa de 80 mg de glicirricina, los niveles sanguíneos alcanzan su punto máximo y disminuyen en 10 horas. El ácido glicirretínico se detecta 6 horas después de la inyección y alcanza su nivel máximo a las 24 horas, con eliminación en 48 horas.

Excreción urinaria:
Aproximadamente el 1,2 % de la dosis se excreta por la orina en 27 horas.

Distribución en estudios con animales:
La mayor acumulación se observa en el hígado (73 %), seguido de los riñones, los pulmones, el corazón y las glándulas suprarrenales.

Indicaciones

Se utiliza para mejorar la función hepática en enfermedades hepáticas crónicas.

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad a los componentes.
• Afecciones como aldosteronismo, miopatía o hipopotasemia, ya que pueden empeorar.

Interacción con otros medicamentos

Los diuréticos y los antihipertensivos pueden potenciar el efecto depletor de potasio de la glicirricina, aumentando el riesgo de hipopotasemia.

Uso y dosis

Administrar 40–60 ml por vía intravenosa una vez al día. La dosis máxima no debe exceder los 100 ml al día.

Reacciones adversas

Los efectos secundarios frecuentes incluyen:

• Shock y anafilaxia (hipotensión, pérdida de consciencia, disnea).
• Pseudoaldosteronismo: hipopotasemia, hipertensión, edema.
• Otros: erupción cutánea, náuseas, visión borrosa y malestar general.

Condiciones de almacenamiento

Conservar a temperaturas inferiores a 25 °C en el envase original. Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase

Solución inyectable en ampollas de 20 ml, 10 ampollas por caja.

Fabricante

Beijing Kawin Technology Share-Holding Co., Ltd., Ucrania.